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ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS® è certificato ISO 13485:2016 ed Allegato II della Direttiva 93/42/CEE. Questo consente di tracciare l’intero processo di produzione dei nostri strumenti, dal prodotto finito alla fusione dell’acciaio. In questo modo ottemperiamo anche a una direttiva dell’autorità americana FDA, presso cui siamo iscritti.



Ovviamente tutti i nostri prodotti riportano il marchio CE. Tutti i prodotti di livello più alto della classe I vengono contrassegnati con il marchio CE e il numero dell’"Ente notificato".



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