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ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS® ist nach ISO 13485:2016 und Anhang II der Richtlinie 93/42/EWG zertifiziert. Das gewährleistet die Rückverfolgbarkeit unserer Instrumente vom fertigen Produkt bis hin zur Stahlschmelze. Damit erfüllen wir unter anderem auch eine Auflage der US-Behörde FDA, bei der wir gemeldet sind.



CE-Kennzeichnung ist bei allen Produkten selbstverständlich. Alle Produkte die höher als Klasse I sind, werden mit dem CE und der Nummer des "Notified Body" markiert.



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