ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS è certificato DIN ISO 9001/2008, 13485:2007, Allegato II e V della normativa 93/42/CEE ed EN 46001. Questo consente di tracciare l’intero processo di produzione dei nostri strumenti, dal prodotto finito alla fusione dell’acciaio. In questo modo ottemperiamo anche a una direttiva dell’autorità americana FDA, presso cui siamo iscritti.

Ovviamente tutti i nostri prodotti riportano il marchio CE. Tutti i prodotti di livello più alto della classe I vengono contrassegnati con il marchio CE e il numero dell’"Ente notificato"