ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS ist nach DIN ISO 9001/2008, 13485:2007, Anhang II und V der Richtlinie 93/42/EWG und EN 46001 zertifiziert. Das gewährleistet die Rückverfolgbarkeit unserer Instrumente vom fertigen Produkt bis hin zur Stahlschmelze. Damit erfüllen wir unter anderem auch eine Auflage der US-Behörde FDA, bei der wir gemeldet sind.

CE-Kennzeichnung ist bei allen Produkten selbstverständlich. Alle Produkte die höher als Klasse I sind, werden mit dem CE und der Nummer des "Notified Body" markiert.