ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS est certifiée selon la norme DIN ISO 9001/2008, 13485:2007, les annexes II et V de la directive 93/42/CEE et la norme EN 46001. Cela garantit entre autres la traçabilité de nos instruments du produit fini jusqu'à l'aciérie. Ainsi, nous satisfaisons également à l'une des obligations de l'administration américaine, la FDA, à laquelle nous sommes inscrits.

Bien entendu, tous nos produits sont homologués CE. Tous les produits au-delà de la classe I sont identifiés par le label CE et le numéro du « Notified Body ».